Regionalni nezavisni centar za procenu lekova CTIAP (Centre teritorijalne d'Information indépendante et d'Avis pharmaceutiques), koji je povezan sa  bolnicom Cholet na zapadu Francuske, nedavno je objavio izveštaj koji pokazuje da vakcine koje se koriste u borbi protiv COVID-a ne samo da su  podvrgnute nedovoljnom kliničkom ispitivanju, već su problematični kvalitet aktivnih supstanci, njihovi "pomoćni sastojci, od kojih su neki novi". "Ove nove pomoćne supstance treba smatrati novim aktivnim supstancama", izjavio je tim bolnice Cholet u studiji koja prema njima pokreće pitanja koja do danas nisu komentarisana.

Tim koji je vodila dr. Catherine Frade, farmaceutkinja, radio je na javnim podacima koje je objavila EMA u vezi s vakcinama Pfizer, Moderna, AstraZeneca i Johnson & Johnson, a prvo je upozorenje bilo da svi ovi proizvodi imaju samo privremeni odobrenja za stavljanje u promet. Svi su oni predmet daljnjih studija koje dosežu do 2024. godine, pa čak i kasnije, a to će biti gotovo nemoguće izvršiti zbog načina na koji se vakcine sada distribuiraju, kaže se u izveštaju CTIAP-a.

Možemo li zamisliti pokretanje linije za proizvodnju automobila i korišćenje tih istih vozila u saobraćaju, na putevima širom sveta, uprkos nesigurnostima zabeleženim u službeno objavljenim dokumentima ( npr. problemi sa motorom, kočnicama ili nekim drugim delovima)? Studije koje se tiču ​​ove četiri vakcine su još uvek u toku.

Kao primer, vakcina BioNTech / Pfizer dobila je evropsko uslovno odobrenje 21. decembra 2020. A krajnji rok za podnošenje „potvrde“ efikasnosti, sigurnosti i podnošljivosti ove vakcine je „decembar 2023.“

Vakcina Moderna dobila je odobrenje za stavljanje u promet 6. januara 2021. Rok za podnošenje „potvrde“ efikasnosti, sigurnosti i podnošljivosti vakcine je najranije „decembar 2022“.

Vakcina AstraZeneca dobila je dozvolu za stavljanje u promet 29. januara 2021. Krajnji rok za podnošenje „potvrde“ efikasnosti, sigurnosti i podnošljivosti vakcine je „mart 2024.“

Vakcina Johnson & Johnson dobila je uslovno evropsko odobrenje za stavljanje u promet 11. marta 2021. Krajnji rok za podnošenje „potvrde“ o efikasnosti, sigurnosti i podnošljivosti vakcine je „decembar 2023.“

Prema CTIAP-u, sve vakcine su stavljene na tržište i aktivno se koriste na ljudima pre nego što je dobijen „dokaz kvaliteta gotovog proizvoda“